警示！乳腺结节问题最为突出

通过对从2019年7月至2020年6月在体检中心参加乳腺检查的2,297,532名成年女性进行分析（年龄以18岁~40岁女性为主），乳腺异常整体检出率为26.82%。乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标主要包括：乳腺结节、乳腺导管扩张、乳腺囊肿等多个指标，其中乳腺结节占22.86%。

乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率

报告发现，乳腺彩超（除乳腺增生外）各年龄组均呈现较高的异常检出率。30岁以后异常检出率明显增高，从40岁开始，异常检出率超过30%，41岁~50岁和60岁以上女性人群异常检出率最高，均接近40%。建议每年进行一次乳腺检查，提高对乳腺健康的自我保健意识，识别乳腺疾病的早期信号，减少乳腺疾病的发生。

不同年龄组乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率年龄分布

注意！女强人的乳腺问题更为严重

报告显示，女性高管乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率高于普通员工，但均呈现较高的检出率。这可能与年龄、工作环境、结婚年龄、卵巢功能失调、遗传、激素调节失衡、外界刺激等因素有关。针对职场女性，应该充分利用多种媒介，加强科普知识的宣传教育，引导该群体女性形成积极的生活态度和健康行为，纠正不良的行为（如吸烟、饮酒等），保持良好的精神状态，同时养成乳房自查和定期体检的习惯，预防乳腺疾病的发生。

不同职位乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率

重视！金融、能源女性从业者风险更高

金融、能源、市场、公务员等行业女性乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率较高，金融女性从业者异常检出率高达33.5%，能源女性从业者异性检出率高达32.99%。这些行业女性从事脑力劳动，文化程度高，社会经济地位也相对较高，生活节奏快，精神压力大，生育年龄相对较晚，同时受到基因突变及环境影响，可能更容易导致乳腺疾病的发生。

不同行业女性乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率

针对重点行业女性，需重点加强防治，加强健康体检力度，可放宽到每季度检查一次；同时提倡健康生活方式，加强乳房保健教育，指导女性学会乳房自检方法。

告急！乳腺异常“重灾区”

华南、华中和华东地区的乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率较高，可能是这些地区经济水平较高，女性生活节奏快、职场压力大，饮食习惯改变、哺乳期较短、环境污染等多种原因导致出现较高的乳腺异常检出率。而华北和西北地区女性乳腺彩超（除乳腺增生外）异常检出率相对较低，可能与该地区饮食习惯相对健康等因素有关。

不同地区女性乳腺彩超（除乳腺增生外）异常指标检出率

2018年9月-2020年6月，近12万体检客户（以下简称“客户”）参加了BRCA遗传性乳腺癌、卵巢癌基因检测。754位客户的BRCA1/BRCA2基因的检测结果呈阳性。将754位客户与其在最后一次体检数据和历次体检数据进行匹配，匹配到698位客户的体检数据。在698位客户中，已经根据体检结果和基因检测结果追踪到2位确诊为乳腺癌。

远离乳腺癌，从早筛开始

美国乳腺癌诊断中位年龄为62岁，美国癌症学会建议提前17年，从45岁开始进行乳腺癌的筛查，而美国著名的肿瘤医院纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心建议提前22年，从40岁开始就进行乳腺癌的筛查。中国乳腺癌诊断中位年龄为48岁-50岁，定期进行体检、健康检查是早期发现乳腺疾病的重要措施。

建议：中国女性应提前13-15年，从35岁开始每年做一次乳腺癌的筛查。如果年龄＞35岁，且有乳腺癌家族史女性，建议缩短到半年一次。如有BRCA基因突变的女性，需要从20岁开始定期筛查。

在触诊的基础上，选择超声检查、乳腺X线钼靶检查、MRI乳腺磁共振检查、肿瘤标志物等进行有针对性的检查。

基于大规模健康人群的中国汉族人群

BRCA1/2乳腺癌基因致病变异发生率和携带者数量的首次发布

乳腺癌易感基因(BRCA)是重要的抑癌基因，包括BRCA1和BRCA2，而BRCA1/2基因检测是评估乳腺癌、卵巢癌和其他相关癌症发病风险的重要手段。2020年5月28日，著名期刊《英国医学杂志》子刊《医学遗传学杂志》（Journal of Medical Genetics，影响因子接近6）发表了中国人群癌症预防研究论文《中国汉族人群BRCA1/BRCA2致病变异的流行情况》，此次研究是迄今为止最大样本量的来自不同区域健康汉族人群BRCA基因检测研究。

研究结果显示：基于样本数据确定了BRCA致病变异发生率为0.38%，即每265名中国汉族个体中有1名BRCA致病变异携带者，在约13亿中国汉族人口中约有510万BRCA致病变异携带者；

BRCA致病变异发生率不仅女性应该检测，男性同样建议检测，可能遗传给女性后代同时对于男性本身而言也有罹患前列腺癌胰腺癌风险；中国汉族人群BRCA基因多态性与现存已知其他国家种族的数据有较大差异；通过大规模检测没有发现中国人特有的热点突变（founder mutation），所以需要做BRCA1/2 基因全序列检测。不能只针对某一个区域或者位点进行检测。

为了更好地做到重大疾病的“早筛早诊早治”，携手国家人类基因组南方研究中心联合推出BRCA基因检测产品，可以通过对BRCA基因的检测，来确定自身是否携带致病基因变体，最大限度地规避罹患癌症等重大疾病的风险，从而实现真正意义上的早筛。

早预防、早发现、早治疗